大家好,小隆来为大家解答以上的问题。利用CRISPR/Cas9系统构建真核基因敲除文库的方法，关于利用CRISPR/Cas9系统构建真核基因敲除文库的方法介绍这个很多人还不知道,现在让我们一起来看看吧！

1、 《利用CRISPR/Cas9系统构建真核基因敲除文库的方法》是北京大学于2013年12月31日申请的发明专利，该专利的申请号为2013107517550，公布号为CN103668472A，授权公布日为2014年3月26日，发明人是魏文胜、周悦欣、朱诗优、蔡昌祖，该发明涉及基因体学及基因工程领域。 

2、 《利用CRISPR/Cas9系统构建真核基因敲除文库的方法》是先将编码Cas9和OCT1蛋白的基因表达于真核细胞系中，筛选获得稳定表达Cas9的细胞系，再进行文库构建和功能筛选。其最大的优点在于：可将此方法应用于绝大多数真核细胞系中，不受特定细胞系的限制。另外，进行功能性筛选阳性率高，背景值低。大规模的筛选方法极大降低了成本，克服了单个制备基因敲除细胞，所导致的时间和劳动成本高的问题。 

3、 2016年12月7日，《利用CRISPR/Cas9系统构建真核基因敲除文库的方法》获得第十八届中国专利优秀奖。 

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