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1、 瑞舒伐他汀是一种选择性HMG-CoA还原酶抑制剂。

2、HMG-CoA还原酶抑制剂是转变3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A为甲戊酸盐—胆固醇的前体—的限速酶。

3、瑞舒伐他汀的主要作用部位是肝—降低胆固醇的靶向器官。

4、瑞舒伐他汀增加了肝LDL细胞表面受体数目，促进LDL的吸收和分解代谢，抑制了VLDL的肝合成，由此降低VLDL和LDL微粒的总数。

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